Новосибирск и Новосибирская область: свежие новости, объективный анализ, актуальные комментарии

OpenBio-2022: проводить прицельную терапию раковых клеток помогают методы генной диагностики.

За круглым столом «Трансляционная медицина в онкологии» шла речь о перспективах новых методов диагностики и лечения онкозаболеваний. Трансляционная медицина — это сравнительно новая междисциплинарная область, её задача — внедрение достижений и разработок естественных наук и биоинформационных технологий в клиническую медицинскую практику.

Научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов канцерогенеза НИИ молекулярной биологии и биофизики Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины Татьяна Калинина рассказала о том, как включение и выключение активности определённых генов может помочь в лечении рака. В опухолевых клетках происходит её подавление, что способствует развитию заболевания. Эксперт перечислила препараты, которые помогают возобновлять эту активность.

Ещё одно направление исследований, представленное Татьяной Калининой, — дифференциальная диагностика опухолей щитовидной железы. Она сообщила, что в лаборатории идёт работа по поиску маркеров, которые помогут отличить аденому от рака.

Специалист также отметила, что точность диагностики поражения метастазами лимфоузлов при раке молочной железы часто очень низкая и не позволяет поставить определённый диагноз до операции. Поэтому во время оперативного вмешательства удаляется большое количество лимфоузлов, что нередко приводит к осложнениям. Лаборатория, где работает учёный, сейчас занимается разработкой системы для дооперационной диагностики метастаз в лимфоузлах.

Научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов канцерогенеза НИИ молекулярной биологии и биофизики Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины Татьяна Калинина

О применении метода генетического тестирования нового поколения — NGS-тестирования — и его преимуществах рассказал директор ООО «Онкодиагностика Атлас» Владислав Милейко. Согласно исследованиям этот метод существенно повышает выявляемость носителей опасных мутаций при нескольких видах рака. У тех, кто заранее знает о том, что у него обнаружены такие мутации, больше шансов «поймать» болезнь на самой ранней стадии, и у них существенно выше выживаемость. Эксперт считает, что NGS-тестирование — это новый «золотой стандарт» генетической диагностики в онкологии.

О том, какую роль отводят молекулярно-генетическим исследованиям в Новосибирском онкодиспансере, рассказала заведующая его диспансерным отделением, врач-онкоуролог Мария Турганова. Она отметила: каждая нозология имеет свою мутацию, и, зная их, можно назначать таргетные препараты (от английского target — цель), которые нацелены именно на поражённые клетки. Молекулярно-генетические исследования помогают, если диагноз уже поставлен, но терапия не даёт положительной динамики. Они позволяют определить особенности опухоли, тип мутации и в итоге воздействовать на неё более адресно. По словам Марии Тургановой, таргетная терапия уже позволила добиться определённых успехов в лечении пациентов, но необходимы дальнейшие исследования для уточнения подходов.

Онколог-гинеколог областного онкодиспансера Альфия Мансурова оценила возможности таргетной терапии при раке яичников. Она рассказала, что в мире пока нет высококачественных скрининговых программ для его выявления, поэтому примерно в 75% случаев заболевание обнаруживается уже на третьей-четвёртой стадиях. В 70% случаев возникают рецидивы, и у врачей довольно быстро иссякает арсенал химиотерапевтических препаратов. Для удлинения периода ремиссии большие надежды возлагаются именно на персонализированный подход к применению таргетных препаратов, прицельно воздействующих на опухоль и не задевающих здоровые клетки, отметила онколог.