03.08.22

Новосибирские врачи провели уникальную операцию пациентке с тяжёлым генетическим заболеванием

Такие операции единичны во всём мире.

 

В Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е.Н. Мешалкина успешно прооперирована 31-летняя жительница Ангарска, страдающая синдромом Марфана. Это врождённое заболевание соединительной ткани, на фоне которого у пациентки возникло аневризматическое расширение аорты. Кардиохирурги клиники заменили поражённый отдел аорты сосудистым протезом с сохранением собственного аортального клапана женщины, сделав мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 см. Центр Мешалкина — единственное место в России, где есть опыт проведения подобных операций, которые во всём мире делаются в единичных случаях.

Как отмечают в пресс-службе центра, мини-доступ обеспечивает полную сохранность костных структур грудины, что позволяет минимизировать риск инфекционных осложнений хирургической раны и обеспечивает быструю реабилитацию. За счёт уменьшения хирургической травмы и сохранения каркасности грудной клетки пациентка сможет вернуться к полной физической активности уже через 10–14 дней после операции. 

 

Фото Валерия ПАНОВА

back

Новости  [Архив новостей]

x

Сообщите вашу новость:


up
Яндекс.Метрика