Маленький новосибирец нуждается в специальном питании, чтобы выжить
Из-за редкой болезни он может питаться только внутривенно.
Фото: КП-Новосибирск.
Четырёхлетний Артём Куц из города Болотное страдает от болезни Гиршпрунга (аномалии развития толстой кишки). Непроходимость кишечника обнаружилась у ребёнка сразу после рождения, и на второй день жизни Тёме сделали первую операцию. Всего он перенёс их уже девять. Всю жизнь он находится под постоянным надзором врачей. До полутора лет он ходил со стомой, затем её закрыли и казалось, что самое плохое позади, но 18 августа 2018 года у мальчика случился приступ.
— Тёма вечером отказался кушать: меня это немного насторожило, потому что у сына обычно был хороший аппетит, — рассказала его мама Анастасия корреспонденту КП-Новосибирск. — А ночью у него начались сильнейшие боли в животе. Мы сразу позвонили нашему лечащему врачу в областную больницу, он сказал немедленно везти Тёму в Новосибирск. Врачи нам объяснили, что у сына образовались спайки, которые «перекрывали» кишечник. Мы чудом успели вовремя приехать. А потом у сынишки ещё и развился сепсис…
Тёму направили в Российскую детскую клиническую больницу в Москву и там он находится больше года, питаясь внутривенно. Его можно выписать домой, но там он должен получать парентеральное питание внутривенно через специальное устройство (венозную порт-систему). Обычная еда при такой болезни организмом не усваивается. Специальное питание для Артёма обойдётся примерно в 170 тысяч рублей в месяц. Перевести нужную сумму можно через благотворительную организацию «Всенародный собор» либо через редакцию КП-Новосибирск (тел. 8-923-145-11-03).
